Bebeluș cu malformație foarte rară, operat cu succes la Spitalul de Copii din Iaşi

Un bebeluș născut fără buze, nas şi cerul gurii a fost operat la Spitalul de Copii din Iaşi.

Un bebeluş de o lună, care s-a născut cu o malformaţie foarte rară, fără să aibă buze, nas şi cerul gurii, a fost supus unei operații la Spitalul de Copii ”Sfânta Maria” din Iaşi. Intervenția chirurgicală a reuşit, însă copilul va mai suferi şi alte operații în următoarele luni, relatează news.ro.

Copilul, care este originar din Botoşani, a fost adus la Spitalul de Copii Sfânta Maria din Iaşi la începutul săptămânii. Acest bebeluș s-a născut cu o malformaţie cranio-facială rară, lipsindu-i buzele, nasul, cerul gurii, musculatura şi ţesutul de pe faţă. De asemenea, o parte din emisfera cerebrală împreună cu învelişurile erau situate în cavitatea bucală.

”Prima dată a trebuit să-i fie repoziţionat creierul, întrucât putea să moară oricând. Exista o comunicare liberă între craniu şi faţă, iar din această cauză se sufoca, nu putea să înghită. Practic, o parte din creier îi atârna în gură”, a precizat medicul Radu Terinte, directorul Spitalului de Copii ”Sfânta Maria” din Iaşi.

Știri din lume

Te CRUCEȘTI! Vedetele din România care au fost ÎNȘELATE de parteneri!

Știri din lume

Dovada că Charlie Chaplin a fost ROMÂN! Cum a devenit prieten cu Ana Aslan

Potrivit acestuia, prima intervenţie chirurgicală s-a încheiat cu succes, însă copilul, în vârstă de o lună, va mai fi operat de câteva ori, pe parcursul următoarelor luni.

”Copilul este staţionar, însă prognosticul rămâne rezervat. Este doar prima intervenţie chirurgicală, a fost depăşită cu bine, dar vor mai urma şi alte operaţii. Peste trei luni se va face o intervenţie plastică pentru confecţionarea buzelor şi refacerea în totalitate a cerului gurii cu material moale, iar la doi ani va începe reconstrucţia feţei şi a cerului gurii”, a mai declarat Radu Terinte.

Medicii spun că bebeluşul va rămâne internat o perioadă lungă.

Potrivit reprezentanţilor spitalului ieşean, astfel de cazuri sunt foarte rare, fiind vorba fie despre o malformaţie genetică, fie despre una dezvoltată intrauterin.